comprehension de l'entourage

hello les filles,

je voudrais savoir comment réagis votre entourage face à l'endo. Pr ma prt c'est trés divisé.

TT à l'heure j'ai eu ma mére au tel qui me demandait si j'avais moins mal. Elle enchaine en me disant que je n'ai pas une vie normale pr une jeune femme de mon age. je devrais vivre pleinement ma vie sans me poser autant de questions. Elle me dit que ce n'est pas normale de souffrir comme çà. Que je devrais m'éclater.

Pas super facile qd même avec des douleurs chroniques !!!!

Je crois qu'elle ne comprend pas ou peut etre est ce trop difficile pr elle.

et vs comme reagis votre entourage?

toddler

ces tres dificil pour toute je pense pour ma pat je croit qu il ni a que mon mari qui me comprenne les autre pense que ces dans ma tete si tu t ecouter moins j ai entendu sa de mon pere ou alor mais de toute maniere tu est hipocondriaque toi bref je n en parle plus sauf avec mon mari et ma colegue qui me soutien a fond elle

pour ma part, en 2 mots, je peux dire que celles qui me comprennent vraiment sont ici...+ ma fille cadette..un peu mon mari...(pas tjrs) le tour est vite fait.

heu...

ma mère, oui très compréhensive.....ma tante.....des ami(e)s..

Mon copain, je crois qu'il serais incapable de vous dire ce qu'est l'endometriose.....à part que sa fait mal...

Mon père? m'a dit carrément qu'il m'aimait ke kan j'étais pas malade!! sa en dit long!!!

heureusement que le forum et là..et vous BISOUSsssssssssssssssssssss

Pour ma part c'est clair que le seul entourage qui comprend vraiment ce que je vis est présent sur le forum.
Mon mari est à l'écoute, mais il en a assez de me voir souffrir. Heureusement on a vécu bcq de choses ensemble et ça aide. Mais jusqu'à quand....? Ca fait un peu peur.
Ma famille comprend maintenant avec la récidive (au départ ils pensait que c'étais du au décé de mon papa).
Au boulot, c'est la cata, on ne comprend absolument pas et met ça sur le dos que l'on veuille un bébé et qu'on arrive pas.
Voilà, et si mon méd t dit que c'est "psychologique", mais je rajoute pas plus de commentaire, certaines connaissent je crois.

Mon mari me comprend et me soutient, mes amis, les vrais aussi et ma famille.
Avant que je sois diagnostiquée, j'ai eu droit à qq réactions sceptiques dans mon précédent boulot....j'ai eu droit aussi à un magnifique "rien n'arrive par hasard" qui a fait bien mal de la part d'une "amie" au courant pour l'endo et nos galères de bébé il y a 3 ans. Depuis, je ne vois plus cette personne, car on a estimé qu'on n'avait pas besoin de ce genre de commentaire culpabilisant et qui ne mène à rien....et nous nous en portons mieux.
Il faut parfois du temps pour que nos proches comprennent, ce n'est pas facile pour eux de nous voir souffrir et de se mettre à notre place, mais je crois aux vertus du dialogue, même rabâché.

Pas toujours évident d'être comprise.

Pour ma part, mon chéri m'a toujours crue et les vrais amis (comme dit Kafrine) aussi. La famille c'est divisé.
Certaines personnes, même après que j'ai été opérée, pensent que c'est dans ma tête ou du moins, je n'en fait des caisses pour qu'on s'occupe de moi...

Contre la connerie humaine, y'a pas grand chose à faire !

Courage à toutes !
Bises.

le probleme c'est que les gens ne connaissent pas du tout cette maladie.... et qd on entend un médecin dire apres une célio "mais vous etes gueri" on se demande bien comment les non avertis pourraient comprendre...
Moi en fait j'en parle peu excepté ici...
Heureusement que j'ai ce forum, un grand merci a toutes.

Bonsoir tout le monde ,pour mon cas mon mari ma toujours comprise et certaines collégues de boulot aussi ,d'ailleurs je leur doit ma renaissance,c'est pas facile quand les médecins nous disent "c'est dans la téte ",alors un membre de la famille c'est pire .Avec le recul ,j'oublie un peu mais souvent j'y pense.De gros bisous.

Bonsoir à toutes,

Pour ma part depuis le diagnostic je suis comprise par mon mari depuis longtemps lui qui me voyais plier en deux.

Mes parents et ma famille égallement diffuse l'information a qui veut bien l'entendre sur la maladie et moi de mon côté je diffuse cela au boulot et aux petites jeunes qui viennent en remplacement égallement.

Et en discutant avec les personnes c'est fou ce que les gens connaissent des personnes atteintes par cette même maladie.

Au départ on pensais que c'était dans ma tête mais maintenant après ceque j'ai subis comme intervention les gens ouvrent les yeux et heureusement.

mon entourage est formidable, je ne l'echangerai pour rien au monde.... j'ai souvent peur que mon cheri se lasse, mais il tient le coup, car comme moi il espere qu'apres l'opé de septembre avec du repos, tout rentrera dans l'ordre, ma mere vient vient avec nous 2 a tous les rdv importants et on a ordre de faire le compte rendu à la sorite au papa!!lol
mes tantes aussi m'appele regulierement aussi pr avoir de mes nouvelles ainsi que nos amis.
sans ma bulle autour de moi je ne tiendrais pas le coup j'en suis certaine et rien que pour eux, je veux me soigner.
gros bisous a toutes

mon mari a toujours été présent et m'a toujours comprise
mon père s'est aperçu que j'étais malade réellement 20 ans après le diagnostic
ma mère comprend car elle a vécu l'endo
ma belle-mère pense que je devrais tout enlever pour ne plus souffrir (super...)
Le reste, je vois bien que cela les gonfle quand j'en parle ou qu'il me regarde comme si j'étais un cas désespéré et cela me blesse dans les deux cas
Avant de connaitre nutellaland et ce forum, je ne connaissais quasi rien sur la maladie et je subissais sans rien dire car on m'a fait comprendre qu'avoir mal pendant ses règles était normal.
Vous m'avez beaucoup appris et soutenue et pour ça je vous dis merci
Je comprends que je puisse gonfler les autres car j'ai toujours quelque chose et cela m'énerve assez mais je n'y peux rien comme vous toutes. On a pas choisi

bonne journée

pdt le stage une fille m'a dit "si tu as des pb de santé c'est que qq part, tu l'a cherché, c'est que ton corps veut te dire qqc et patati tata"..(....)

pour ma part, je suis devenue dure avec celles ou ceux qui se plaignent pour un rien qui n'en ont jamais bavé ds la vie..

je ne pense pas que j'arriverai à soutenir ceux ou celles qui ont meprisé mes souffrances physqiues ou psychiques s'ils leur arrivait la meme chose..

c'est moche ce que je dis, mais si j'arrive à les mettre de coté afin que leur toxicité ne m'atteigne plus,je ne sais pas si je pourrais leur pardonner un jour, j'ai de la haine au fond de moi..

pardon, mes propos ne sont pas des propos de paix...
mais je voulais juste être honnête..

fanfan,

de quoi elle se mele la fille de tonstage!!! excuse moi car pas trés poli mais c'est quoi cette "conne"

toddler

Heu... moi... suis pareille comme Fanfan... ou alors parfois, tout à l'extrême... je leur montre que je suis gentille et je les aide... juste pour qu'ils se sentent mal à l'aise en repensant à leur comportement avec moi... Oui, je sais... je suis mauvaise parfois... mais ça fait du bien !!

Un peu les mêmes réactions que vous toutes, selon les jours, selon les douleurs présentes ou moins présentes.

Même les gens qui écoutent un peu, ne comprennent pas cette maladie (d'un côté, on n'en meurt pas ; de l'autre, cela fait souffrir et quand il y a opération c'est lourd).

Faire des cours d'anatomie à chaque personne, c'est un peu trop, alors on lâche prise.

Fanfan, en sortant de Tenon, il y a un mois, sonnée par ce que le médecin m'annonçait, mon irm à la main, et ayant du mal à rester debout, je demande une place assise à l'arrêt de bus ; une nana avait posé son sac de voyage sur le banc ; j'ai trouvé que c'était plutôt une place pour mon postérieur.
Je n'ai pas été mal aimable, mais je ne lui ai pas fait une grande risette, vu mon état.
Elle a commencé à m'engueuler et à se plaindre, parce que son sac était lourd, etc...
je lui ai tendu mon IRM avec commentaire de mon cru.
Elle de répondre, "tout le monde a ses problèmes ! " et vas-y qu'elle raconte ça à sa copine au téléphone : "tu sais pas ce qui m'arrive ? blabla, bonne femme.. blabla, sac... blabla.

J'étais sûrement plus sonnée encore que je le pensais, car moi qui démarre au quart de tour quand on m'emm..., je ne lui ai même pas mis mon poing sur le groin.
Fabi

une C....sse de plus...

comme ne pas s'enerver et rester zen....

bon courage fabi.

Oui bon courage fabi, il y'en a vraiment qui devrait se faire greffer un cerveau des fois je te jure son sac n'a pas besoin de place dans le bus!!!!

Il y'en a vraiment qui manque de civisme , toute une éducation a refaire.

enfin......

Bon courage Fabi. Bizzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz

pas possible cette histoire de sac...tu as encoré été gentille de ne pas t'enerver davantage..je trouve que les gens ne sont pas tres sympa ds les transports en commun, il m'est arrivé de demander si j'étais ds le bon metro ou RER ,les gens repondent mais pas un sourire, pareil pour les rues dans Paris, ils semblent tous si pressés..

Les transports :cnul:

Les peuples,comme les métaux,n'ont de brillant que les surfaces

Aujourd'hui, une collègue arrive (il pleut des cordes !) pour me demander de l'aide : elle n'en peut plus, elle craque de voir toute cette pluie !

Moi, affalée sur mon siège, genre position foetale, devant l'ordi : "s'il n'y avait rien de plus grave, dans la vie, ce serait bien ! moi, je n'ai pas de répit en attendant l'opération dans 6-8 mois. alors, même s'il pleut tout le mois d'août, je m'en fiche !"

ça l'a calmée.
PS : j'espère quand même qu'il ne pleuvra pas tout le mois d'août, pour toutes les aoûtiennes en vacances (dont je ferai partie)
Fabi

Ben je voulais juste savoir si toddler a finalement pu prendre son avion pour new york entre le mal de dos et les innondation a londres??????????

Todarling
Si elle ne vient pas sur le forum, c'est peut-être qu'elle a pu partir
Fabi

Ou alors que son pc ne marche pas car il est inonder sous 2m d'eau

On t'a connu plus optimiste, Toddy !

C'est pas deux mètres d'eau qui vont faire peur à une endo-sister, on en a vu d'autres !

Fabi