endo pleurale et si je n'avais jamais existée ? SI je mentai

en clair car je ne peux pas deballer mes etats d'ame car je n'ai aps le temps j
çà fait des ann"es que je epnse que tout le monde s'en tape de l'endo pleurale tout el corps medical tant que l'endo ne fait aps mal aux ovaires bofff circulez ! mais là c'est le pompon je viens de lire un artivle comme je disais qui precise tout un tas de trucs sur l'endo foruni et complet et quia le merite de s'addresser à 300 000 agents de la poste
mais le professeur qui l'a ecrit s'il liste avec concision toutes les atteintes du bas , ne parle absolument pas de n'endo pleurale du diaphragme ni de la vie au quotidien avec ctte chose qui empeche de respirer
à croire que dés que çà depasse la hauteur du peritoine , c'est terminé on n'existe plus


çà me fait un choc j'ai une fouisde plus l'impression d'etre interrée vivante que tout le monde connait l'endo mais aps celle que moi je vis celle que j'ai vécue
je ne me suis aps encore assez etalée sur ce qu'est la vie au quotidien avec cette horreur dans un poumon
mais là je trouve que autant me mettre un couVERcle sur la tronche et me dire à moi postière atteinte d'endo pleurale
désolée ma fille mais le 11 fevrier 1964 tu n'es pas née c'etait une erreur , retourne de la opù tu viens car ton cas on s'en tape . le corps medical ose ecrire un articlce en mentionnant ' toutes les localisations 'sauf le diaphragme la plèvre le poumon le cerveau et la peau
donc amies concernées retournons sous terre nous ne faisont s pas parite du monde des terriens

JE DOIS L'admettre définitivement et retourner à mes rosiers , l'endo pleurale c'est aps porteur comme sujet
ya tout un tas de maladies autres qui empechent de respirer
donc au bout du compte vu que je n'existe pas je n'ai rien à faire sur un forum qui parle d'un truc que je n'ai jamais eu ?.??????



PIERRETTE

Mais non Pierrette tu existes bel et bien.

Il y a un moment que j'arrête de lire ce genre de choses cela me met en colére :gromitrail: .

Le dernier en date étant ma gynéco qui me donne un document sur l'endo pour m'expliquer (au cas où je ne sache pas ce que cela implique ).

Et là l'endo n'est pas une maladie !!

Cool , tu as mal, ta vie n'est pas facilement gérable, çà ne se guérit pas et en fait tu n'es pas malade !! :gromitrail:

Conclusion je ne m'occupe plus de tout cela mais de ma petite vie que je tente d'améliorer chaque jour

Bises Pierrette

Karine

Coucou Pierrette,


Pourquoi ne pas songer à lui écrire ?

J'avoue que c'est hallucinant que ce médecin oublie ainsi cette localisation et d'autres encore aussi rares soient elles !

Je te fais un gros bisous.
:turnflower:

Comme Karine, on m'a donné un papier d'un labo sur l'endo : l'endo n'est pas une maladie (ils se contredisent à la fin du papier, mais bon...)

Espoir : il y a 2 ans environ : problème d'estomac : je demande à mon médecin traitant : rien à voir avec l'endo ? Il rigole : l'endo ne monte pas au-dessus des intestins !

Récemment, ma mère discute de mon cas avec lui ; il lui dit : vous savez, l'endo, ça peut même monter aux poumons !

Je suppose donc que notre action pour faire connaître notre maladie n'est pas totalement vaine, mais lente, lente....

pour ma part, depuis quelques mois, j'ai suffisamment d'infos sur l'endo pêchées un peu partout pour ouvrir un centre de documentation !
Fabi

Oui, Pierrette, ecris à ce medecin...

tu sais depuis 15 mois que je me sais atteinte d'endo pleurale, je l'ai systematiquement dit à TOUS les specialistes que je voyais, pour ma fille ou moi-même pour voir s'ils accrochaient...qui s'y est interessé qui ne connaissait pas auparavant??

ni l'ORL, ni le cardio, ni le neurologue de ma commune, ni le pneumologue plus que ça, ne le nouveau gynéco nul et jeté de suite,ni ma phlébologue,ni le psychiatre, ni ...etc...

seul mon dermato est passionné par la chose et me demande regulièrement où j'en suis dans mon traitement, ah petit chéri que celui là...

être nié ds son identité de malade est la pire des choses, souviens toi, Pierrette, j'ai tenu à ce que l'on aborde l'endo pleurale ds l'emmission de santé mag et sur le top santé je crois, même si ce n'est qu'une allusion et que ma belle mère m'a gentiment dit"pfttt ils n' ont quasiment pas parle de ton truc!" comme pour montrer le peu d'importance que ça avait...

ah oui, ma petite dame, mais voilà, 15 mois apres je suis tjrs en arret, alors si ça n'était rien, on ne me laisserait pas à glandouiller aux frais du contribuable, c'est bête mais la légitimité du truc est là, encore que je suis persuadée qu'autour de moi on pense à un arret de complaisance...

Complaisance, ça me fait penser que je viens de recvoir une nouvelle convocation du medecin expert des assurances cette fois..alors complaisance...je dois en soudoyer à la pelle, car la derniere visite remonte à debut mai et mon arret à été prolongé apres 10 min de conversation...alors pour passer entre les mailles du filet, il faudrait etre fort si l'on jouait la comédie...

courage courage Pierrette, les estropiés du poumon, il y en a la pelle,nous sommes plusieurs à nous connaitre et nous soutenir..

nous sommes là et ta petite Fanfan vient te refaire ta déco vendredi!
Bisous

bonsoir je me joins a vous car oui effectivement l'endo pleurale personne ne connais ou alors on ne s'y interresse pas...
et encore moins quand on a 22 ans... trop jeune pour ca...

et mon medecin n'en parlons pas il ne se soucie même pas de ca...


bonne soirée a vous..
bizz fanny

le suroutquand on a 22 ans est important fanny car ila fallu que je devienne une vraie chieuse de 37 ans pour oser harcler les toubibs et leur dire ' ben moi je suis sure que vous vosu trompez et que c'(est lié avec les règles '
à 22 ans enfin 21 exactement je faisais rire tout le modne avec mes grincements de peitis pois coincé dans le poumon pendant les règles

moi çà me fait pas rire vu que çà m'a couté quelques années de ma vie en insifisance respiratoire

pierrette

up toujours mais lis vite isativou